Jeimmy Tatiana Robayo Cuevas Medicina Humana Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales Se puede definir al Síndrome de Down como una alteración cromosómica, caracterizada por un exceso de material genético. Con el término síndrome se quiere destacar que las personas afectadas presentan un conjunto de síntomas cognitivos y físicos . HISTORIA El síndrome de Down fue descrito por primera vez en 1886 por el Dr. John Langdon Down, que es a quien se debe su nombre, aunque hasta 1959 no se conocía su causa. En ese año, el Dr. Jerome Lejuene descubrió que las personas con síndrome de Down tenían material genético extra, la mayoría de las veces un cromosoma 21 de más, de ahí que también se denomina trisomía 21. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS Diagnóstico prenatal: el diagnóstico puede llevarse a cabo desde la novena semana de gestación mediante distintas pruebas que analizan las células de